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Base de datos de pedigrí Bracco Italiano » IMOLA COMPATRIOTA DI BONFINI

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Nombre:IMOLA COMPATRIOTA DI BONFINI
Fecha de nacimiento:11/01/2014
SexoHembra
Lugar de nacimiento:HUNGARY  HUNGARY
Centro de acogida (Criador):Compatriota Di Bonfini
Criador:Gabor Essosy
Domicilio:RUSSIAN FEDERATION  RUSSIAN FEDERATION
Ciudad:Moscow
Centro de acogida (Dueño):Feel of Pride
Dueño:Дунаева Н.
Tipo de pelo:Pelo liso
Color:RED & WH
Padre:GIOTTO
Madre:NUBIA DEL TAVULIDDARO
Peso: kg.
Altura: sm.
Ojos color:Amber
Código de bonificación:
Test de carácter:
Adiestramiento:
Puntuación:
Sello:
Organización:FCI
№ del árbol genealógico:
Chip:
Títulos:

Endogamia » Ocultar la imagen El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico 

GIOTTO
GIOTTO
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OMAR
OMAR
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ARGENTO
ARGENTO
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BIANCA
BIANCA
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RONDA DELLE CASCATE
RONDA DELLE CASCATE
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NUBIA DEL TAVULIDDARO
NUBIA DEL TAVULIDDARO
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AXEL DEL MONTE ALAGO
AXEL DEL MONTE ALAGO
   ITALY 
RED & WH
OMAR
OMAR
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ARGENTO
ARGENTO
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BIANCA
BIANCA
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RIVANA DEL MONTE ALAGO
RIVANA DEL MONTE ALAGO
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RED & WH
IVAN DEL MONTE ALAGO
IVAN DEL MONTE ALAGO
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FABIA DEL MONTE ALAGO
FABIA DEL MONTE ALAGO
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POLCEVERA'S OLZA
POLCEVERA'S OLZA
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Sucesores:

Hermanastros:

Cruzas:

Patellar luxationPL<b>Patellar luxation</b>
Hip dysplasiaHD<b>Hip dysplasia</b>
Elbow dysplasiaED<b>Elbow dysplasia</b>
Progressive Retinal DegenerationPRA<b>Progressive Retinal Degeneration</b>
BiteПрикус<b>Bite</b>Scissor bite
Primary Сiliагу DyskinesiaPCD<b>Primary Сiliагу Dyskinesia</b>
Brainstem Auditory Evoked ResponseBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b>
Multi-Drug Resistance 1MDR1<b>Multi-Drug Resistance 1</b>
ThyroidTHYROID<b>Thyroid</b>
Copper ToxicosisCT<b>Copper Toxicosis</b>
Degenerative MyelopathyDM<b>Degenerative Myelopathy</b>
MucopolysaccharidosisMPS<b>Mucopolysaccharidosis</b>
Primary Lens LuxationPLL<b>Primary Lens Luxation</b>
Coat LengthCL<b>Coat Length</b>
Entlebucher Urinary SyndromeEUS<b>Entlebucher Urinary Syndrome</b>
CystinuriaCystinuria<b>Cystinuria</b>
Musladin-Leuke SyndromeMLS<b>Musladin-Leuke Syndrome</b>
Factor VIIFactor VII<b>Factor VII</b>
Neonatal Cerebellar Cortical DegenerationNCCD<b>Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration</b>
Imerslund-Grasbeck syndromeIGS<b>Imerslund-Grasbeck syndrome</b>
von Willebrand diseasevWD<b>von Willebrand disease</b>
DwarfismDW<b>Dwarfism</b>
Exercise-induced collapseEIC<b>Exercise-induced collapse</b>
Hereditary nasal parakeratosisHNPK<b>Hereditary nasal parakeratosis</b>

Notas: 

Añadió: NataliyaD




 



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