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Base de datos de pedigrí Yorkshire terrier » CHILD DU DOMAINE DE MONDERLAY

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Nombre:CHILD DU DOMAINE DE MONDERLAY
Fecha de nacimiento:00/00/0000
SexoMacho
Lugar de nacimiento:FRANCE  FRANCE
Centro de acogida (Criador):DU DOMAINE DE MONDERLAY
Criador:
Domicilio:FRANCE  FRANCE
Ciudad:
Centro de acogida (Dueño):
Dueño:
Tipo de pelo:
Color:
Padre:BRAZIL DU DOMAINE DE MONDERLAY
Madre:AMANDYN DE LA GREGERE
Peso: kg.
Altura: sm.
Ojos color:
Código de bonificación:
Test de carácter:
Adiestramiento:
Puntuación:
Sello:
Organización:
№ del árbol genealógico:
Chip:
Títulos:

Endogamia » Ocultar la imagen El análisis del árbol genealógico

Generaciones: 3  4  5  6  7  8  9  10    Código del árbol genealógico 

BRAZIL DU DOMAINE DE MONDERLAY
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   FRANCE 
U'JULIEN DU DOMAINE DE MONDERLAY
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   FRANCE 
Steel blue & tan
ROYAL FLASH DU DOMAINE DE MONDERLAY
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   FRANCE 
OZMILION TRUE ROMANCE
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REINE SATELLITE DU DOMAINE DE MONDERLAY
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   FRANCE 
NERVAL DU PETIT MAS
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   FRANCE 
LOTJE
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AMANDYN DE LA GREGERE
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   FRANCE 
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Sucesores:

 FRIMOUSSE DU DOMAINE DE MONDERLAY    
 HEAVENSENT DU DOMAINE DE MONDERLAY    

Hermanastros:

Cruzas:

 FRIMOUSSE DU DOMAINE DE MONDERLAY    
 TIFANY DU DOMAINE DE MONDERLAY    
Patellar luxationPL<b>Patellar luxation</b>
Hip dysplasiaHD<b>Hip dysplasia</b>
Elbow dysplasiaED<b>Elbow dysplasia</b>
Progressive Retinal DegenerationPRA<b>Progressive Retinal Degeneration</b>
BiteПрикус<b>Bite</b>
Primary Сiliагу DyskinesiaPCD<b>Primary Сiliагу Dyskinesia</b>
Brainstem Auditory Evoked ResponseBAER<b>BAER (Brainstem Auditory Evoked Response)</b>
Multi-Drug Resistance 1MDR1<b>Multi-Drug Resistance 1</b>
ThyroidTHYROID<b>Thyroid</b>
Copper ToxicosisCT<b>Copper Toxicosis</b>
Degenerative MyelopathyDM<b>Degenerative Myelopathy</b>
MucopolysaccharidosisMPS<b>Mucopolysaccharidosis</b>
Primary Lens LuxationPLL<b>Primary Lens Luxation</b>
Coat LengthCL<b>Coat Length</b>
Entlebucher Urinary SyndromeEUS<b>Entlebucher Urinary Syndrome</b>
CystinuriaCystinuria<b>Cystinuria</b>
Musladin-Leuke SyndromeMLS<b>Musladin-Leuke Syndrome</b>
Factor VIIFactor VII<b>Factor VII</b>
Neonatal Cerebellar Cortical DegenerationNCCD<b>Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration</b>
Imerslund-Grasbeck syndromeIGS<b>Imerslund-Grasbeck syndrome</b>
von Willebrand diseasevWD<b>von Willebrand disease</b>
DwarfismDW<b>Dwarfism</b>
Exercise-induced collapseEIC<b>Exercise-induced collapse</b>
Hereditary nasal parakeratosisHNPK<b>Hereditary nasal parakeratosis</b>

Notas: 

Añadió: claude




 



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